Calendula officinalis whole
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Calendula officinalis toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
OSI-930
Xem chi tiết
OSI-930 là một chất ức chế hoạt động bằng miệng của hai mục tiêu được xác nhận lâm sàng: c-Kit và thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-2 (VEGFR-2). OSI-930 được thiết kế để nhắm mục tiêu cả sự tăng sinh tế bào ung thư và sự phát triển của mạch máu (sự hình thành mạch) trong các khối u được chọn. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, OSI-930 cho thấy hiệu quả rộng rãi trong các mô hình khối u đại diện cho ung thư phổi tế bào nhỏ, u nguyên bào thần kinh đệm, đại trực tràng, thận, đầu và cổ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư dạ dày.
Valbenazine
Xem chi tiết
Valbenazine (tên phát triển NBI-98854) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Hội chứng Tourette và Chứng khó đọc Tardive. Vào tháng 4 năm 2017, valbenazine đã được FDA (với tên Ingrezza) chấp thuận là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được chấp thuận cho người lớn mắc Tardive Dyskinesia (TD).
Mercurochrome
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Mercurochrome.
Loại thuốc
Thuốc sát trùng sơ cứu ngoài da.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch 2%/ 15ml
Dung dịch 2%/30ml
Dung dịch 2%/450ml
Dung dịch 1%/ 20ml
Dung dịch 1%/ 30ml
Dung dịch 2g/100ml
Midostaurin
Xem chi tiết
Midostaurin (dưới dạng Rydapt) là một chất ức chế kinase đa mục tiêu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính mới được chẩn đoán (AML) có đột biến gen đặc biệt gọi là FLT3. Ban đầu nó được đặc trưng như một chất chống ung thư phổ rộng tiềm năng, với hoạt động hướng tới các khối u rắn và tạo máu đa dạng [A19108]. Nó đã được phê duyệt vào ngày 28 tháng 4 năm 2017 và đã cho thấy tăng tỷ lệ sống sót chung ở bệnh nhân mắc AML như một liệu pháp bổ trợ cùng với các tác nhân hóa trị liệu.
Phosphoaminophosphonic Acid Guanylate Ester
Xem chi tiết
Một chất tương tự không bị thủy phân của GTP, trong đó nguyên tử oxy bắc cầu beta với gamma phosphate được thay thế bằng nguyên tử nitơ. Nó liên kết chặt chẽ với G-protein với sự có mặt của Mg2 +. Các nucleotide là một chất kích thích mạnh của adenylate cyclase. [PubChem]
Nilvadipine
Xem chi tiết
Nilvadipine là thuốc chẹn kênh canxi (CCB) để điều trị tăng huyết áp.
NVS antibody
Xem chi tiết
Thuốc này đã được phát triển bằng Hệ thống phát triển kháng thể người UltiMAb của Medarex để điều trị các bệnh tự miễn.
Metipranolol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Metipranolol.
Loại thuốc
Thuốc chẹn beta không chọn lọc.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch nhỏ mắt: 3 mg/ 1 ml.
Nitroxoline
Xem chi tiết
Nitroxoline là một chất kháng khuẩn tiết niệu hoạt động chống lại các vi khuẩn gram dương và gram âm nhạy cảm thường thấy trong nhiễm trùng đường tiết niệu. Nó là một fluorquinolone có hoạt tính chống lại các cụm từ vi khuẩn.
Methyprylon
Xem chi tiết
Methyprylon là thuốc an thần của gia đình phái sinh piperidinedione. Thuốc này đã được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, nhưng bây giờ hiếm khi được sử dụng vì nó đã được thay thế bằng các loại thuốc mới hơn với ít tác dụng phụ hơn, chẳng hạn như các thuốc benzodiazepin. Methyprylon đã bị rút khỏi thị trường Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 1965 và thị trường Canada vào tháng 9 năm 1990. [Wikipedia]
Piretanide
Xem chi tiết
Piretanide (INN, tên thương mại Arelix, Eurelix, Tauliz) đã được tổng hợp vào năm 1973 tại Hoechst AG (Đức) dưới dạng hợp chất lợi tiểu quai bằng cách sử dụng một phương pháp mới để giới thiệu dư lượng cyclic amin trong một hạt nhân thơm khác. nhóm chức năng ngoại quan.
NCX 1015
Xem chi tiết
NCX 1015 là dẫn xuất giải phóng oxit nitric của prednison được phát triển để điều trị bệnh viêm ruột (IBD) bởi NicOx SA.
Sản phẩm liên quan








